Lagar och föreskrifter Vill du läsa mer om lagar och föreskrifter som finns om specialanpassning hittar du dem här: EU förordningen om Medicintekniska produkter, MDR Förordning (EU) 2017/745 Regelverk för medicintekniska produkter, MDR Lag 2021:600 Lag med kompletterande bestämmelser till EU:s förordning om medicintekniska produkter SFS 2021:600 Förordning (2021:631) med kompletterande bestämmelser till EU:s förordning om medicintekniska produkter SFS 2021:631 Läkemedelsverkets föreskrifter 2021:32 om informations- och rapporteringsskyldighet avseende medicintekniska produkter HSLF-FS 2021:32 Socialstyrelsens föreskrifter om användning av medicintekniska produkter i hälso- och sjukvården, HSLF-FS 2021-52 HSLF-FS 2021:52 Produktsäkerhetslagen 2004:451